Как показывают наблюдения, тяжелое течение коронавирусной инфекции зачастую связано с бурной аутоиммунной реакцией, которая приводит к воспалениям и возникновению рубцов в легких. [1] А на тяжесть аутоимунной реакции- влияют гены.
эксперты идентифицировали несколько генетических факторов, влияющих на тяжесть заболевания.
Одну из самых опасных генетических вариаций, связанных с тяжелой формой коронавирусной инфекции, ученые недавно выделили в третьей хромосоме человека. Она включает в себя ген SLC6A20 и несколько соседних с ним участков ДНК. Предположительно эта вирация повышает шансы на попадание в реанимацию и смерть почти в два раза.
Все эти замены обычно встречаются вместе: если у пациента нашлась одна из них, значит, скорее всего, найдутся и все остальные. Это говорит о том, что людьми наследуется целый участок хромосомы, содержащий 13 этих далеко отстоящих друг от друга нуклеотидов и более 49 тысяч других нуклеотидов между ними.
анализ показал, что неудачные версии генов из третьей хромосомы доминировали в геномах европейских неандертальцев и встречались у некоторых их алтайских родичей. При этом в ДНК денисовцев, а также современных жителей Африки, чьи предки никогда не контактировали с представителями древних Homo, их не было. Это говорит о том, что современные люди унаследовало эти вариации генов от неандертальцев, а не от кроманьоцев или денисовцев.
Это говорит о том, что "ковидный" вариант участка хромосомы был получен Homo sapiens при скрещивании с неандертальцами, случившемся около 60 тысячелетий назад.
Что интересно, "неандертальская" версия третьей хромосомы встречается среди разных популяций людей с очень разной частотой. Чаще всего она встречается в геномах жителей стран Южной Азии и Европы, тогда как в других регионах мира ее распространенность оказалась значительно ниже. Больше всего их у жителей Бангладеш.
Карта распространённости генетического варианта, увеличивающего риск тяжёлого течения COVID-19 от Hugo Zeberg'а. [2]
